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El estudio, elaborado en ratones y publicado en la
revista Science, puede ayudar a comprender los trastornos del lenguaje de
origen genético, como los relacionados con el autismo o la epilepsia, entre
otros. En ocasiones los trastornos del lenguaje pueden deberse a un problema
genético que se manifiesta en el circuito neuronal.
“Hemos descrito el camino, desconocido hasta ahora, por
el que estas proteínas controlan la formación de los circuitos neuronales”,
explica a SINC Geek-Ming Sia, investigador de la Universidad de John Hopkins
(EE UU) y uno de los autores del trabajo. “Estas proteínas son una parte del
sistema neuronal necesaria para la adquisición del lenguaje”.
Estudios anteriores ya habían identificado que las
mutaciones de la molécula SRPX2 causaban
algunos trastornos de lenguaje, epilepsia y ciertos grados de
discapacidad intelectual.
Para comprobar el papel de estas proteínas, los
científicos insertaron dichas moléculas en los ratones y observaron el
desarrollo de las conexiones neuronales. Los resultados reflejaron que la
densidad de la sinapsis de estas células nerviosas había aumentado el área del
cerebro relacionada con el lenguaje.
Además, los que estuvieron sobreexpuestos a estas
proteínas también vieron alteradas sus primeras vocalizaciones.
Los investigadores concluyen que la interacción de ambas
proteínas afecta al desarrollo de las conexiones y al crecimiento de la
sinapsis neuronal, y que la SRPX2 está muy relacionada con la aparición de
trastornos genéticos como el autismo.
“Esta investigación nos puede ayudar a conocer los
trastornos asociados con el espectro autista y otras alteraciones”, destaca
Sia.
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